囊胚期胚胎二次冷凍復蘇移植1同上的出生結局和兒童發育情況隨訪

胚孕的無菌遺留是除此以除此以外生殖關鍵技術(ART)放射治療里面的重要第一樞紐，通過無菌遺留可以將高血壓過多的胚孕遺留下來，促使提高高血壓的累積孕婦所部。胚孕的 無菌遺留可以在胚孕胚孕的任意過渡期透過，如有的里面心除此以除此以外無菌遺傳物質期胚孕或卵裂期胚孕，現在隨著培豢養體系的齊備，越來越多的IVF里面心透過上皮細胞膜培 豢養以期促使提高孕婦所部和增加多孕孕婦所部，因此科學研究者更傾向于透過上皮細胞膜無菌遺留。無菌方法有可以為程序來 立體化慢速無菌，也可以為不銹鋼立體化無菌。我們里面心自 2004年起，對第3天Dreamcast后的胚孕全部透過上皮細胞膜培豢養，如有上皮細胞膜產生則透過不銹鋼立體化無菌遺留。然而在針灸工先為里面常存有一些偶發的幸好具體情況，如高血壓在持續發展Dreamcast日因出現異常性或許未透過胚孕Dreamcast，只能將持續發展的胚孕掉或以后無菌后日內持續發展Dreamcast。但是我們未確切上皮細胞膜二次不銹鋼立體化無菌后的必要性如何。目之前關于人類胚孕二次無菌的古書較極多，盡管有古書另據了一些引發所部只能在胚孕二次無菌持續發展Dreamcast后獲活產，但這些另據多為第一次無菌為遺傳物質 期胚孕或卵裂期胚孕，持續發展后培豢養至上皮細胞膜以后無菌[1。4]。Kumasako等[3]相信二次無菌不都會增加胚 孕的經濟作物所部，但是關于上皮細胞膜無菌持續發展后以后無菌改 蘇Dreamcast的另據極極多。且據我們廣為人知，由此可知無科學研究來分 析上皮細胞膜二次不銹鋼立體化無菌持續發展Dreamcast后的除此以外祖父命運。在 此引發所部另據里面，我們描述了上皮細胞膜二次無菌持續發展Dreamcast 后患兒的除此以外祖父命運，并回應高血壓的兄弟姐妹透過依然 隨訪捕捉到，詳細資料記錄下來了此幼兒的身材矮小胚孕具體情況。一、針灸資料高血壓34歲，未婚妻35歲，因輸卵管內層境因素原發受孕 到我院生殖里面心就診，受孕年限6年。根據世界帥 生第一組織標準規范，男方精液參有數較長時間。高血壓2005年在本 里面心透過輸卵管抑制后取卵，在取卵生命期所使用的促 排卵期方案按照本里面心的除此以除此以外透過，在上一生命期的黃 體期開始應用于促性腺激素釋收激素GABA(GnRH-a)，當輸卵管達到降調節后，用胸腺抑制素(FSH，果納芬，巴斯夫)透過輸卵管抑制。當主導胸腺直徑達到18～ 20 rnlTl時，施打人絨毛膜促性腺激素(HCG，艾澤，巴斯夫)，38 h后透過陰道超聲引導的胸腺切開來獲取孕盤膜。共計獲13枚孕盤膜，透過除此以除此以外授精后， 13枚孕盤膜胚孕，在胚孕后第3天捕捉到胚孕的卵裂具體情況，挑選2枚優質胚孕透過Dreamcast。Dreamcast后剩余的 11枚卵裂期胚孕經高血壓不知情提議后全部透過上皮細胞膜培豢養，在胚孕后第5日或第6日分別捕捉到上皮細胞膜產生具體情況及構造。使用Gardner高分控制系統對上皮細胞膜透過高分，該高血壓共計產生2枚上皮細胞膜，上皮細胞膜高分分別為4BB和4BC。將所產生的上皮細胞膜按照我里面心除此以除此以外方法有[5]透過不銹鋼立體化無菌，具體操為：上皮細胞膜無菌之前透過人工皺縮，即用成像 控制系統在遠不遠處內細胞膜小分隊的滋豢養細胞膜連接單薄不遠處讀菲利機，讓囊腔液流過，使細胞膜皺縮出小分隊；然后將上皮細胞膜收入出分7．5％DMSO和7．5％甲苯的可不恒定液里面恒定 2 min，以后移入不銹鋼立體化無菌液里面恒定30 s，將胚孕轉 移至無菌內層(cryoloop內層)上，直接灌注液氮遺留。 高血壓美味生命期Dreamcast從未獲孕婦，取卵3個月后患 者透過無菌上皮細胞膜持續發展Dreamcast。人工生命期匆忙腹腔，月經 第2"-4天行除此以除此以外B超必要檢查，得到戊酸雌二醇(補佳樂，先靈，德國)藥物，藥物施打根據高血壓過往的腹腔具體情況 更改(2～18 rag／d)。B超監測腹腔生長具體情況，當腹腔厚 度達到8 ITlln時抗凝血黃體酮(20 rng×2 d，40 mgX 2 d，20--一40 mg×1 d)，施打后第6天行上皮細胞膜持續發展Dreamcast。Dreamcast之前1 d按照我里面心除此以除此以外方法有[5]透過上皮細胞膜持續發展：匆忙上皮細胞膜持續發展液，在胚孕培豢養皿內配制0．33 mol／L、0．2 mol／L蔗糖硫酸和基礎培豢養液(GMoPS Plus， Vitrolife，瑞典)，從液氮里面取造出遠方有上皮細胞膜的無菌內層，氧氣 里面停留5 S后，將胚孕左至右灌注上述持續發展液里面，等待時間分 別為2 min、3 min和5 min。持續發展后的2枚上皮細胞膜均透過 成像除此以除此以外蝌蚪，選項在遠不遠處細胞膜小分隊的綠色遠方上部位切割綠色遠方的1／4左右。以后將上皮細胞膜移人延后匆忙好的 上皮細胞膜培豢養液(G2，ⅥnDlife，瑞典)里面，收置37℃、6％OQ 和5％Q培豢養箱內培豢養16 h。Dreamcast之前捕捉到上皮細胞膜的崛起 和剛造出生具體情況。 該高血壓在上皮細胞膜持續發展Dreamcast日出現異常急性闌尾炎沒法 透過上皮細胞膜Dreamcast，在高血壓不知情提議的理論上下以后按照上述上皮細胞膜不銹鋼立體化無菌操先為步驟透過胚孕無菌。高血壓手 術6個月后以后透過無菌上皮細胞膜持續發展Dreamcast，具體操先為步驟同上，上皮細胞膜持續發展后16 h透過Dreamcast，高血壓急于孕婦，并于孕38周早產一佐佐木康男嬰，體長52 CITI，增重3 550 g。 由于這是本里面心第1例上皮細胞膜二次無菌的高血壓，所以我們對其女透過了依然的隨訪。兄弟姐妹的父親身材高大為 185 cm，雙親身材高大為167 cm兄弟姐妹1歲時，身材高大83 cm， 增重12 kg；3歲時，身材高大97cm，增重21kg，軀體佐佐木 康，無疾??；5歲時，身材高大117 cm，增重31 kg；7歲時，身材高大135cm，增重40 kg；9歲時身材高大154cm，增重50 kg；12歲時，身材高大168 cm，增重62 kg；10歲時，生殖器顯現胚孕；12歲時月經初潮。該孩子們性格開朗，參加學中學部管樂、中學部啦啦隊等集體活動，并獲得很負的優異出績，其體質較長時間，研習優異出績在班級之前5名。二、討論在此引發所部里面，高血壓獲13枚茁壯孕盤膜，13枚孕盤膜胚孕，經過培豢養后產生2枚上皮細胞膜卻是銹鋼 立體化無菌遺留。高血壓在可不定上皮細胞膜持續發展Dreamcast日出現異常急性闌尾炎，在其不知情提議的理論上下將持續發展后的上皮細胞膜以后無菌遺留。此為針灸工先為里面一些難以防止的具體情況。如果將高血壓胚孕掉極為可惜，而胚孕以后無菌遺留 的必要性由此可知未知確。到目之前，雖然已經有一些胚 孕在二次無菌后獲活產的引發所部另據，但都是第一次 胚孕無菌時是遺傳物質期或卵裂期胚孕，持續發展后培豢養至上皮細胞膜過渡期以后無菌。本科學研究是首次對上皮細胞膜二次不銹鋼立體化 無菌后獲的活產透過依然隨訪的引發所部另據。 有漢學家曾多次用人體內胚孕科學研究有規律無菌持續發展對胚孕的沖擊，他們推測與從未無菌的胚孕相比，無菌胚孕 在剛造出生時的細胞膜有數略極多，且人體內胚孕只能在急于的 有規律無菌持續發展3次后依然具有排泄胚孕只能[6]。在此引發所部里面，我們對比了兩次無菌之前后上皮細胞膜的構造學變立體化，第1次無菌是在第5天，上皮細胞膜為4期，質量為 4BB，第一次持續發展后培豢養16 h，上皮細胞膜無論如何剛造出生，出為 6期上皮細胞膜，質量為6BB；第2次無菌持續發展后，培豢養16 h 上皮細胞膜質量為6BB。上皮細胞膜構造從除此以外形看，兩次無菌后 從未負九種，上皮細胞膜細胞膜活到不錯，貌似上皮細胞膜過渡期胚孕的 二次不銹鋼立體化無菌對胚孕的胚孕無太大沖擊。統計分析原 因，我們相信或許與一般而言幾個層面有關。首先，上皮細胞膜在無菌以后透過了成像皺縮，將上皮細胞膜腔內液全部收 造出，使上皮細胞膜腔塌陷，待上皮細胞膜無論如何皺縮后再透過上皮細胞膜的 不銹鋼立體化無菌，這樣只能減極多無菌過程里面液滴的產生， 增加對胚孕的損壞。有科學研究也聲稱上皮細胞膜的人工皺縮 只能有效促使提高上皮細胞膜無菌后持續發展的活到所部[7-9]。而且無菌上皮細胞膜持續發展后的除此以除此以外蝌蚪也極為重要，在胚孕無菌過程里面，人類上皮細胞膜的綠色遠方水泡，都會放寬胚孕的向除此以外孵 造出，有科學研究相信上皮細胞膜在崛起過程里面大幅度地膨脹皺縮， 如果在綠色遠方造出口不遠處菲利的至多多了，上皮細胞膜就都會衰亡[10]。而且，無菌持續發展后的上皮細胞膜，由于剛剛持續發展后囊 胚腔還不遠處于皺縮正常，胚孕和綠色遠方之間的間隙遠比 大于卵裂期胚孕的間隙，因此上皮細胞膜的除此以除此以外蝌蚪更必要。我們的有數據推測，從未經過除此以除此以外蝌蚪的上皮細胞膜，持續發展后往常培豢養，無論如何剛造出生的比重(340A)遠極低成像蝌蚪后的上皮細胞膜(85％)，較低的剛造出生比重意味著較低的著床 機都會。其次，上皮細胞膜的無菌遺留不同于卵裂期胚孕，它 自身有很多缺點。只能胚孕至上皮細胞膜過渡期的胚孕經過 二次選項，胚孕只能九種常的胚孕已經被淘汰；上皮細胞膜的 細胞膜比重多，尤其是滋豢養細胞膜層細胞膜，損壞后修改只能強，極多有數細胞膜喪生后對胚孕胚孕只能沖擊??；上皮細胞膜 的細胞膜更小，呈梭形，密度／半徑比大，對脫水、改水引發的半徑變立體化抵抗力更高[11]。因此我們傳言上皮細胞膜 二次無菌后細胞膜從未損壞的或許或許與此有關。 目之前雖然有一些胚孕二次無菌獲活產的日報 道，但是對患兒依然隨訪的另據極為極多見。在此引發所部里面，上皮細胞膜經過二次不銹鋼立體化無菌后，依然只能急于 經濟作物，高血壓在足月早產一較長時間增重的患兒，也指稱引 上皮細胞膜二次無菌似乎卻是沖擊患兒的除此以外祖父命運。改習古書，我們推測在2011年的一項小型科學研究里面，先為 者統計分析了一次無菌和二次無菌后胚孕除此以外祖父命運的負 九種[12]。在文里面一次無菌，就是將2PN期或卵裂期的胚孕透過無菌遺留，持續發展后Dreamcast；二次無菌指稱的是 無菌的胚孕持續發展后透過排泄培豢養至上皮細胞膜過渡期，再進 行無菌。結果指稱引二次無菌第一組的雙孕所部極低一次無菌第一組，他們相信是二次無菌第一組Dreamcast的胚孕有數較極多造 出的。此科學研究還指稱引二次無菌第一組的除此以外祖父增重略高于 一次無菌第一組，盡管從未統計學負九種；在二次無菌第一組從未 引發后天九種常，在一次無菌第一組引發1例后天九種常；兩 第一組均從未引發畸形或患兒喪生。盡管這些并非上皮細胞膜 二次無菌的科學研究，但從一定往往上解讀了胚孕在二 次無菌后卻是沖擊患兒的除此以外祖父命運。我們回應另行 生兒隨訪至9歲，該幼兒身材矮小胚孕較長時間，體質胚孕正 常，心理胚孕較長時間。與以后凍融胚孕Dreamcast(FET)造出 生幼兒的隨訪事實一致[13,7]。Pelkonen等統計分析 了FET除此以外祖父兄弟姐妹的后天九種常的引發具體情況，相信 FET除此以外祖父兄弟姐妹引發后天九種常的比重與美味Dreamcast相近，以后Pelkonen等[14]對FET子孫兄弟姐妹透過了一 項隨訪3年的科學研究，推測FET與美味Dreamcast除此以外祖父子孫 的身材矮小胚孕是相近的。還有科學研究推測ART后除此以外祖父 子孫的腦運動胚孕層面與自然孕婦子孫無相當大負 九種，相信他們的腦胚孕、社都會親密關系及母語研習并無 負九種[117]?？梢娕咴袩o菌對患兒依然胚孕的虹 響與美味Dreamcast胚孕相近。而從我們的引發所部另據來 看，上皮細胞膜的二次無菌也是相對必要的。 我們將上皮細胞膜二次不銹鋼立體化無菌后的胚孕透過Dreamcast 后有所突破孕婦，足月早產一佐佐木康男嬰，并透過長達12年的隨訪，此幼兒身材矮小胚孕較長時間，體質胚孕較長時間，心理胚孕較長時間。相信此上皮細胞膜二次無菌后胚孕依然具有很負的經濟作物期望和胚孕期望。但此引發所部僅為個例另據，上皮細胞膜有規律無菌究竟都會引發胚孕的損壞仍未知 確，Dreamcast有規律無菌的胚孕究竟必要還需要促使的科學研究，因此在針灸工先為里面，我們仍應盡或許防止胚孕的有規律凍融。參考古書略。原始應是：王雪，甄綠然，孫正怡，郁琦等，上皮細胞膜期胚孕二次無菌持續發展Dreamcast1例的除此以外祖父命運和幼兒胚孕具體情況隨訪[J],生殖醫學雜志，2018,27(12).